متلازمة كلاينفلتر
متلازمة كلاينفلتر هي مرض وراثي يحدث عندما يولد أحد الذكور حاملا لنسخة زائدة من كرموسوم x ومتلازمة كلاينفلتر هي حالة وراثية شائعة تؤثر على الذكور فقط ولا يتم تشخيصها عادة إلا في فترة البلوغ.
متلازمة كلاينفلتر. X chromosome زائد في خلاياهم ليصبح العدد 44 xxy بدلا من 44 xy وسميت على اسم الدكتور هاري كلاينفلتر الذي وصفها لأول مرة. متلازمة كلاينفلتر هي حالة وراثية تؤثر على الذكور وغالب ا ما لا ت شخ ص حتى مرحلة البلوغ. Klinefelter s syndrome هي متلازمة توجد في الذكور الذين يمتلكون صبغ x بالإنجليزية.
تعتبر متلازمة كلاينفلتر اكتشفها كلاينفلتر عام 1942 واحدة من مجموعة الم ت لاز مات الن اتجة عن عدد غير صحيح للصبغي ات الكروموزومات الجنسي ة. متلازمة كلاينفلتر هي اضطراب وراثي خلقي ناتج عن وجود نسخة إضافية من كروموسوم إكس في الولد انها واحدة من الاضطرابات الوراثية الأكثر انتشارا الموجودة في الذكور وتؤثر متلازمة كلاينفلتر بشدة على نمو الخصيتين مما قد. يدور الحديث حول الذكور ذوي تعداد صبغي ات غير سليم بإضافة صبغي ة x واحدة.
اسأل طبيبك عن موارد الإنترنت ومجموعات الدعم التي قد تساعد في الإجابة على الأسئلة وتخفيف المخاوف.
